प्रयोगशाला का नवीनीकरण और डिज़ाइन - एक फ़ीड परीक्षण प्रयोगशाला का निर्माण कैसे करें! सामान्य नुकसान से बचने के लिए छह प्रमुख निर्णय बिंदु

फ़ीड उद्योग में विनियामक निरीक्षण तेजी से सख्त हो गया है। फ़ीड स्वच्छता मानक सीसा, आर्सेनिक, पारा और कैडमियम सहित भारी धातुओं, एफ्लाटॉक्सिन बी 1 और डीऑक्सीनिवेलेनॉल जैसे मायकोटॉक्सिन के साथ-साथ साल्मोनेला जैसे माइक्रोबियल संकेतकों के लिए स्पष्ट सीमाएं निर्धारित करते हैं। फ़ीड विनिर्माताओं को कच्चे माल और तैयार माल के लिए बैच द्वारा बैच परीक्षण करने के लिए अपनी उत्पादन क्षमता से मेल खाने वाली घरेलू प्रयोगशालाएं स्थापित करनी होंगी। फिर भी, एक पूरी तरह से अनुपालन फ़ीड परीक्षण प्रयोगशाला के निर्माण में कार्यात्मक ज़ोनिंग, उपकरण चयन, वेंटिलेशन सिस्टम डिज़ाइन, मान्यता आवेदन और कई अन्य लिंक शामिल हैं। किसी भी स्तर पर गलत निर्णय लेने से पुनर्कार्य महंगा पड़ सकता है। शुरुआत से ही सही योजना दिशा को परिभाषित करने के लिए निम्नलिखित मुख्य निर्णय बिंदुओं का सारांश दिया गया है।

1. प्रयोगशाला स्थिति: निर्माण से पहले स्केल की पुष्टि करें

फ़ीड परीक्षण प्रयोगशाला का पैमाना व्यापक रूप से उद्यम उत्पादन क्षमता, परीक्षण दायरे और दीर्घकालिक विकास योजनाओं के अनुसार निर्धारित किया जाएगा। प्रयोगशालाओं को आम तौर पर तीन श्रेणियों में विभाजित किया जाता है:

1. बुनियादी प्रयोगशाला: कच्चे माल के आने वाले निरीक्षण और तैयार उत्पादों (नमी, कच्चे प्रोटीन, कच्चे राख, आदि) के नियमित परीक्षण का समर्थन करता है। अनुशंसित उपयोग योग्य क्षेत्र: 80-150 वर्ग मीटर, छोटे और मध्यम आकार के फ़ीड निर्माताओं के लिए उपयुक्त।
2. व्यापक प्रयोगशाला: पारंपरिक पोषण घटकों, स्वच्छता संकेतकों (भारी धातु, मायकोटॉक्सिन, सूक्ष्मजीव) का विश्लेषण करने और सूत्र विकास और प्रक्रिया अनुकूलन का समर्थन करने में सक्षम। अनुशंसित उपयोग योग्य क्षेत्र: 300-500 वर्ग मीटर, मध्यम और बड़े फ़ीड उद्यमों के लिए उपयुक्त।
3. अनुसंधान एवं विकास केन्द्रित प्रयोगशाला: व्यापक प्रयोगशाला क्षमताओं पर निर्मित, निकट अवरक्त रैपिड स्क्रीनिंग, ट्रेस टॉक्सिन विश्लेषण और पशु पाचन और चयापचय परीक्षणों सहित उन्नत कार्यों के साथ। अनुशंसित उपयोग योग्य क्षेत्र: 500 वर्ग मीटर से ऊपर, समूह मुख्यालय या स्वतंत्र अनुसंधान संस्थानों के लिए उपयुक्त।

महत्वपूर्ण नोट: पारंपरिक घरेलू फ़ीड प्रयोगशालाओं और आईएसओ 17025 के तहत मान्यता प्राप्त तृतीय पक्ष परीक्षण निकायों के बीच एक आवश्यक अंतर है। आंतरिक गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालाओं पर कोई कानूनी रूप से अनिवार्य न्यूनतम क्षेत्र लागू नहीं होता है। यदि औपचारिक प्रयोगशाला मान्यता को लक्षित किया जाता है, तो सुविधा का निर्माण आईएसओ/आईईसी 17025 के अनुपालन में व्यवस्थित रूप से किया जाना चाहिए, जिसमें सामान्य न्यूनतम क्षेत्र 150 वर्ग मीटर हो। भविष्य में उन्नयन की सुविधा के लिए व्यापक प्रयोगशाला मानक के आधार पर निर्माण योजनाएं विकसित करने और सिविल निर्माण के दौरान पावर सर्किट, डेटा नेटवर्क, गैस पाइपिंग और एयर कंडीशनिंग इकाइयों के लिए आरक्षित विस्तार इंटरफेस की सिफारिश की जाती है।

2. कार्यात्मक ज़ोनिंग: बेसलाइन आवश्यकता के रूप में चार वर्कफ़्लो स्ट्रीम का पृथक्करण

कार्यात्मक लेआउट को क्रॉस-{0}}संदूषण को प्रभावी ढंग से रोकने के लिए कार्मिक प्रवाह, सामग्री प्रवाह, नमूना प्रवाह और अपशिष्ट प्रवाह को अलग करने के सिद्धांत का पालन करना चाहिए। उदाहरण के तौर पर 300-500 वर्ग मीटर की व्यापक प्रयोगशाला लेना:

1. नमूना प्रबंधन क्षेत्र (कुल फर्श क्षेत्र का 8%-10%): नमूना प्राप्त करने, पंजीकरण, अस्थायी भंडारण और प्रतिधारण के लिए। प्रशीतन और फ्रीजिंग उपकरण स्थापित होने चाहिए; नमूना प्रतिधारण कक्ष के भीतर तापमान 4 डिग्री से नीचे नियंत्रित किया जाएगा, और जमे हुए नमूनों को -18 डिग्री पर बनाए रखा जाएगा।
2. नमूना प्रीट्रीटमेंट कक्ष (कुल फर्श क्षेत्र का 12%-15%): धूआं हुड, पल्वराइज़र, पीसने वाले उपकरण, माइक्रोवेव डाइजेस्टर और अन्य उपकरणों से सुसज्जित। पूर्व-उपचार के दौरान आमतौर पर धूल और एसिड धुंध उत्पन्न होती है। सामान्य वायु परिवर्तन दर प्रति घंटे 6 वायु परिवर्तन से कम नहीं होगी; धूआं हुड फेस वेग 0.4-0.6 मीटर/सेकेंड पर बनाए रखा जाएगा, जिसमें अपशिष्ट गैस उपचार उपकरण जैसे सक्रिय कार्बन सोखना या एसिड - बेस स्क्रबर स्थापित किए जाएंगे।
3. नियमित विश्लेषण कक्ष (कुल फर्श क्षेत्र का 15%-18%): नमी, कच्ची राख, कच्चे प्रोटीन, कच्चे वसा, कच्चे फाइबर, कैल्शियम, कुल फास्फोरस और अन्य पारंपरिक संकेतकों को मापने के लिए उपयोग किया जाता है। तापमान 20±5 डिग्री पर नियंत्रित किया जाएगा, सापेक्ष आर्द्रता 70% से अधिक नहीं होगी।
4. परिशुद्धता उपकरण कक्ष (कुल फर्श क्षेत्र का 15%-20%): उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (एचपीएलसी), गैस क्रोमैटोग्राफी (जीसी), परमाणु अवशोषण स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (एएएस) और अन्य बड़े विश्लेषणात्मक उपकरणों को समायोजित करता है। स्वतंत्र कंपन अलगाव तालिकाओं या विरोधी कंपन फ़ाउंडेशन की आवश्यकता होती है। तापमान और आर्द्रता क्रमशः 22±3 डिग्री और 40%-60% आरएच पर बनाए रखी जाएगी, संक्षारक गैस के बैकफ़्लो को रोकने के लिए 5-10 पीए के मामूली सकारात्मक दबाव के साथ।
5. माइक्रोबायोलॉजिकल परीक्षण क्षेत्र (कुल फर्श क्षेत्र का 12%-15%): भौतिक रूप से अलग, आंतरिक रूप से स्वच्छ संचालन क्षेत्र, ऊष्मायन क्षेत्र और नसबंदी और धुलाई क्षेत्र में विभाजित। फ़ीड फ़ैक्टरियों के लिए पारंपरिक माइक्रोबियल परीक्षण (साल्मोनेला गणना, मोल्ड गिनती) लैमिनर फ्लो वर्कस्टेशन के भीतर किया जा सकता है, और पूर्ण क्लीनरूम मानक अनिवार्य नहीं हैं। यदि बाँझ परीक्षण या फार्माकोपिया अनुरूप परीक्षण की आवश्यकता है, तो स्वच्छ संचालन क्षेत्र को ग्रेड सी पृष्ठभूमि के भीतर स्थानीय ग्रेड ए वातावरण को अपनाना होगा। अलग-अलग सफाई वाले क्षेत्रों के बीच न्यूनतम दबाव अंतर 10 Pa के साथ बफर रूम स्थापित किए जाएंगे।
6. अभिकर्मक और उपभोज्य भंडारण क्षेत्र (कुल फर्श क्षेत्र का 8%-10%): खतरनाक रसायनों को समर्पित विस्फोटरोधी अलमारियाँ में संग्रहित किया जाएगा। प्रबल अम्ल, प्रबल क्षार और ऑक्सीकरण एजेंटों को अलग-अलग संग्रहित किया जाना चाहिए। मानक संदर्भ सामग्री अलमारियाँ तापमान और आर्द्रता निगरानी और वेंटिलेशन उपकरण से सुसज्जित होंगी।
7. डेटा, कार्यालय और सहायक क्षेत्र (कुल फर्श क्षेत्र का 18%-22%): नमूना वर्कफ़्लो, डेटा स्ट्रीम और अनुमोदन प्रक्रियाओं को प्रबंधित करने के लिए प्रयोगशाला सूचना प्रबंधन प्रणाली (एलआईएमएस) की तैनाती की सिफारिश की जाती है। गैस सिलेंडर कक्ष स्वतंत्र होगा, गैस रिसाव डिटेक्टरों और विस्फोटरोधी वेंटिलेशन से सुसज्जित होगा।

3. उपकरण विन्यास: उपकरणों का परीक्षण वस्तुओं से बिल्कुल मिलान करें

उपकरण सूची अन्य उद्योगों से कॉपी नहीं की जा सकती; सभी उपकरणों को परिभाषित फ़ीड परीक्षण मापदंडों के अनुरूप होना चाहिए।

1. पारंपरिक पोषण संकेतक परीक्षण पैरामीटर: नमी, कच्चा प्रोटीन (केजेल्डहल विधि), कच्चा वसा (सॉक्सलेट निष्कर्षण), कच्चा फाइबर, कच्ची राख, कैल्शियम, कुल फास्फोरस। मुख्य उपकरण: विश्लेषणात्मक संतुलन (0.1 मिलीग्राम / 0.01 मिलीग्राम रिज़ॉल्यूशन), इलेक्ट्रिक ब्लास्ट सुखाने वाले ओवन, मफल भट्टियां, केजेल्डहल नाइट्रोजन विश्लेषक, वसा निष्कर्षण प्रणाली, फाइबर विश्लेषक, स्पेक्ट्रोफोटोमीटर।
2. सुरक्षा और स्वच्छता संकेतक परीक्षण पैरामीटर: भारी धातु, कुल आर्सेनिक, कुल पारा, कैडमियम; एफ्लाटॉक्सिन बी1, डीऑक्सीनिवेलेनॉल; मेलामाइन; साल्मोनेला, कुल साँचे की संख्या। मुख्य उपकरण: प्रतिदीप्ति/यूवी डिटेक्टरों, परमाणु अवशोषण स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (लौ और ग्रेफाइट फर्नेस) या आईसीपी एमएस, जैविक सुरक्षा कैबिनेट, जैव रासायनिक इनक्यूबेटर, मोल्ड इनक्यूबेटर, आटोक्लेव, एनारोबिक इनक्यूबेशन सिस्टम (यदि आवश्यक हो) से सुसज्जित उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफ।
3. योजक और निषिद्ध पदार्थ परीक्षण पैरामीटर: विटामिन, ट्रेस तत्व और अवैध रूप से जोड़े गए यौगिक। मुख्य उपकरण: एलसी-एमएस/एमएस या जीसी-एमएस सिस्टम।
4. कच्चे माल और तैयार माल की त्वरित गुणवत्ता जांच के लिए रैपिड स्क्रीनिंग नियर {{0}इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी (एनआईआर विश्लेषक), आंतरिक उद्यम गुणवत्ता नियंत्रण के लिए उपयुक्त। एनआईआर से परीक्षण के परिणाम संदर्भ मानक मध्यस्थता विधियों को प्रतिस्थापित नहीं कर सकते।

सहायक उपकरण आवश्यकताएँ: सटीक उपकरणों को ऑनलाइन यूपीएस निर्बाध बिजली आपूर्ति से जोड़ा जाना चाहिए, जिसकी क्षमता रेटेड उपकरण शक्ति से 1.5 गुना से कम नहीं होगी और न्यूनतम 30 - मिनट का बैकअप रनटाइम होगा। केंद्रीकृत गैस आपूर्ति प्रणाली को 316L स्टेनलेस स्टील पाइपिंग अपनाने की सिफारिश की गई है; नाइट्रोजन, हीलियम और आर्गन सहित उच्च शुद्धता वाली वाहक गैसें 99.999% से अधिक या उसके बराबर शुद्धता प्राप्त करेंगी।

4. वेंटिलेशन और विद्युत प्रणालियाँ: दोषों की सबसे अधिक संभावना वाले क्षेत्र

1. वेंटिलेशन डिज़ाइन दिशानिर्देश

• प्रीट्रीटमेंट रूम: धूआं हुड फेस वेग 0.4-0.6 मीटर/सेकेंड, सामान्य वायु परिवर्तन दर प्रति घंटे 6-8 बार। प्रयोगशाला के अंदर नकारात्मक दबाव प्रवणता बनाए रखने के लिए निकास और मेकअप वायु प्रणालियों को आपस में जोड़ा जाएगा।
• माइक्रोबायोलॉजिकल स्वच्छ क्षेत्र (यदि लागू हो): तीन {{2}स्टेज निस्पंदन (प्राथमिक + मध्यम + HEPA) के साथ ताजा {{0}वायु-केवल वायु शोधन प्रणाली। वायु परिवर्तन दर प्रति घंटे 10-15 बार डिज़ाइन की गई; स्वच्छ और दूषित क्षेत्रों के बीच दबाव का अंतर 10 Pa से कम नहीं होना चाहिए।
• अभिकर्मक भंडारण क्षेत्र: प्रति घंटे 12 बार की न्यूनतम वायु परिवर्तन दर, गैस रिसाव डिटेक्टरों और हीट सेंसर से सुसज्जित।

2. विद्युत प्रणाली दिशानिर्देश कार्यात्मक क्षेत्र द्वारा स्वतंत्र विद्युत वितरण। सटीक उपकरण कक्षों को समर्पित पृथक सर्किट और यूपीएस बैकअप की आवश्यकता होती है। विरोधी -चमकदार एलईडी प्रकाश व्यवस्था की सिफारिश की जाती है; सामान्य कार्य क्षेत्रों के लिए न्यूनतम रोशनी 300 एलएक्स से अधिक या उसके बराबर और सटीक संचालन बेंचों के लिए 500 एलएक्स से अधिक या उसके बराबर। प्रयोगशाला सुरक्षात्मक अर्थिंग प्रतिरोध 4 Ω से अधिक नहीं होगा; बड़े पैमाने के उपकरणों के लिए स्वतंत्र अर्थिंग इलेक्ट्रोड स्थापित किए जाएंगे।

3. जल आपूर्ति, जल निकासी और शुद्ध जल जल पाइपलाइनों में एसिड और क्षार प्रतिरोधी सामग्री अपनाई जाएगी। प्रयोगशाला अपशिष्ट जल को अलग से एकत्र किया जाना चाहिए; भारी धातुओं वाले अपशिष्ट तरल को सीधे नगरपालिका पाइपलाइनों में नहीं छोड़ा जाना चाहिए और लाइसेंस प्राप्त खतरनाक अपशिष्ट संचालकों को स्थानांतरित किया जाना चाहिए।

भौतिक रासायनिक विश्लेषण के लिए उपयोग किया जाने वाला पानी कम से कम ग्रेड 2 शुद्ध जल विनिर्देशों को पूरा करेगा। टर्मिनल पॉलिशिंग इकाइयों के साथ संयुक्त एक केंद्रीय शुद्ध जल प्रणाली की सिफारिश की जाती है।

5. आईएसओ 17025 के लिए प्रत्यायन तैयारी: प्रारंभिक डिजाइन के दौरान योजना आवश्यकताएँ

कई प्रयोगशालाएँ निर्माण पूरा होने के बाद ही मान्यता की तैयारी शुरू करती हैं, जिसके परिणामस्वरूप बार-बार संशोधन होते हैं। मान्यता आवश्यकताओं को डिज़ाइन चरण में एकीकृत किया जाना चाहिए।

1. सिस्टम दस्तावेज़ीकरण: गुणवत्ता मैनुअल, प्रक्रिया दस्तावेज़, मानक संचालन प्रक्रिया (एसओपी) और आईएसओ/आईईसी 17025 के साथ संरेखित रिकॉर्ड फॉर्म सहित चार स्तर के दस्तावेज़ विकसित करें। प्रत्येक उपकरण और परीक्षण आइटम के लिए अलग-अलग संचालन दिशानिर्देश और परीक्षण प्रोटोकॉल तैयार किए जाएंगे।
2. कार्मिक योग्यताएं: तकनीकी प्रबंधकों के पास कम से कम पांच साल के परीक्षण अनुभव के साथ प्रासंगिक पेशेवर मध्यवर्ती स्तर या उच्च तकनीकी प्रमाण या समकक्ष योग्यता होनी चाहिए। परीक्षण करने से पहले परीक्षण स्टाफ को विशेष प्रशिक्षण प्राप्त करना होगा, मूल्यांकन पास करना होगा और प्राधिकरण प्राप्त करना होगा। महत्वपूर्ण परीक्षण करने वाले विश्लेषकों को ब्लाइंड सैंपल परीक्षण या प्रवीणता परीक्षण पास करना होगा।
3. उपकरण अंशांकन: परीक्षण के परिणामों को प्रभावित करने वाले सभी माप उपकरणों को नियमित अंशांकन कार्यक्रम में शामिल किया जाएगा, जिसमें अंशांकन प्रमाणपत्र अंतरराष्ट्रीय माप मानकों के अनुरूप होंगे। प्रमुख परिशुद्धता उपकरणों को वार्षिक रूप से अंशांकित किया जाएगा, मध्यवर्ती सत्यापन त्रैमासिक या अर्धवार्षिक रूप से आयोजित किया जाएगा।
4. विधि सत्यापन: मानक परीक्षण विधियों को प्रारंभिक तैनाती से पहले पता लगाने, परिशुद्धता, सटीकता और रैखिक सीमा की सीमा के सत्यापन से गुजरना होगा। गैर-{1}}मानक या घरेलू रूप से विकसित परीक्षण विधियों को उपयोग से पहले तकनीकी प्रबंधक द्वारा पूर्ण सत्यापन और अनुमोदन की आवश्यकता होती है।
5. पर्यावरण निगरानी: सटीक उपकरण कक्षों और स्वच्छ क्षेत्रों में निरंतर तापमान और आर्द्रता रिकॉर्डिंग उपकरण स्थापित किए जाएंगे। ऐतिहासिक डेटा को कम से कम तीन वर्षों तक बनाए रखा जाएगा। स्वच्छ क्षेत्रों के लिए नियमित सेटल प्लेट और एयरबोर्न माइक्रोबियल निगरानी लागू की जाएगी।
6. समयरेखा योजना: साइट पर सफल मूल्यांकन के माध्यम से दस्तावेज़ीकरण विकास में आम तौर पर 6-9 महीने लगते हैं। कुल प्रयोगशाला निर्माण में लगभग 8-12 महीने लगते हैं। निर्माण चरण के आरंभ में ही सिस्टम दस्तावेज़ीकरण विकास शुरू करने की अनुशंसा की जाती है; मान्यता आवेदन जमा करने से पहले प्रबंधन प्रणाली को कम से कम तीन महीने तक काम करना चाहिए।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों

Q1: फ़ीड परीक्षण प्रयोगशाला के लिए आवश्यक न्यूनतम क्षेत्र क्या है? उत्तर: बुनियादी घरेलू प्रयोगशालाओं को परिचालन मांगों के आधार पर आम तौर पर 80-150 वर्ग मीटर की आवश्यकता होती है। यदि आईएसओ 17025 मान्यता को लक्षित किया जाता है, तो 150 वर्ग मीटर के न्यूनतम क्षेत्र की सिफारिश की जाती है, जिसमें नमूना प्रबंधन, भौतिक रासायनिक विश्लेषण, सटीक उपकरण और माइक्रोबियल परीक्षण के लिए समर्पित क्षेत्र शामिल हैं।

Q2: क्या प्रयोगशाला उत्पादन कार्यशालाओं के समान भवन साझा कर सकती है? उत्तर: सीधे निकटता या साझा अधिभोग की सलाह नहीं दी जाती है। फ़ीड निर्माण से होने वाले कंपन, धूल और उतार-चढ़ाव वाले तापमान और आर्द्रता सटीक उपकरणों में हस्तक्षेप करते हैं। कंपन के कारण संतुलन बिगड़ सकता है या क्रोमैटोग्राफ़िक बेसलाइन अस्थिर हो सकती है। यदि एक इमारत के भीतर सह-स्थान अपरिहार्य है, तो प्रभावी कंपन अलगाव और धूल रोकथाम उपायों के साथ पूरी तरह से अलग समर्पित क्षेत्रों का निर्माण किया जाना चाहिए।

Q3: क्या निकट अवरक्त विश्लेषक मानक संदर्भ विधियों को प्रतिस्थापित कर सकते हैं? ए: वे नहीं कर सकते. एनआईआर एक गैर-मानक विधि के रूप में वर्गीकृत एक त्वरित स्क्रीनिंग तकनीक के रूप में कार्य करता है और आधिकारिक मध्यस्थता विधियों को प्रतिस्थापित नहीं कर सकता है। आईएसओ 17025 मान्यता के लिए वर्तमान वैध मानक संदर्भ विधियों को अपनाने के लिए महत्वपूर्ण परीक्षण वस्तुओं की आवश्यकता होती है; एनआईआर परिणाम केवल आंतरिक गुणवत्ता नियंत्रण और तीव्र कच्चे माल की ग्रेडिंग के लिए स्वीकार्य हैं।

Q4: प्रयोगशाला निर्माण के लिए अनुमानित कुल निवेश क्या है? उत्तर: कुल लागत प्रयोगशाला क्षेत्र, परिष्करण मानकों, स्वच्छता वर्गीकरण, उपकरण चयन और मान्यता उद्देश्यों पर निर्भर करती है। आमतौर पर, उपकरण खरीद में कुल व्यय का 50%-60%, सिविल इंजीनियरिंग और फिनिशिंग 30%-40%, और सिस्टम विकास प्लस स्टाफ प्रशिक्षण 10%-15% होता है। अंतिम बजट का मूल्यांकन परियोजना के आधार पर किया जाएगा।

प्रश्न5: क्या माइक्रोबियल परीक्षण कक्षों के लिए कक्षा 100,000 क्लीनरूम अनिवार्य है? उत्तर: अनिवार्य नहीं है. पारंपरिक फ़ीड माइक्रोबियल परीक्षण (साल्मोनेला, मोल्ड गणना) लैमिनर फ्लो वर्कस्टेशन से सुसज्जित मानक माइक्रोबायोलॉजी कमरों में किया जा सकता है, बशर्ते कि क्रॉस संदूषण नियंत्रित हो। केवल विशेष अनुप्रयोगों जैसे बाँझपन परीक्षण के लिए ग्रेड सी (कक्षा 100,000) क्लीनरूम विनिर्देशों के अनुसार निर्माण की आवश्यकता होती है। अधिक निवेश से बचने के लिए सुविधाएं वास्तविक परीक्षण दायरे के अनुसार स्वच्छता ग्रेड को परिभाषित करेंगी।

Q6: CMA और CNAS मान्यता के बीच क्या अंतर है? उत्तर: सीएमए औपचारिक रूप से मान्यता प्राप्त परीक्षण रिपोर्ट जारी करने वाली तृतीय पक्ष प्रयोगशालाओं के लिए एक अनिवार्य प्रशासनिक लाइसेंसिंग योजना है। सीएनएएस प्रयोगशाला मान्यता आईएसओ/आईईसी 17025 के अनुसार संचालित एक स्वैच्छिक योग्यता मूल्यांकन है, जिसके परिणामों की अंतरराष्ट्रीय पारस्परिक मान्यता है। घरेलू प्रयोगशालाएं जो बाहरी ग्राहकों को निष्पक्ष परीक्षण रिपोर्ट जारी नहीं करती हैं, उन्हें आम तौर पर सीएमए प्रमाणीकरण की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन प्रयोगशाला प्रबंधन और तकनीकी क्षमताओं में सुधार के लिए सीएनएएस मान्यता प्राप्त कर सकते हैं।